Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
ГЕНЕТИКА ВСЮДУ:
в методах, задачах, заданиях.
ЦЕЛЬ: подготовка
к ЖИЗНИ!
Учитель биологии
Долгополова Н.М.
2 слайд
Генетика- наука о наследственности и изменчивости
Наследственность
Изменчивость
Генотип
? От каких факторов зависит реализация наследственной информации
Фенотип
3 слайд
Великий среди великих… - первый генетик
Грегор Мендель
(1828-1884) –
Установил, что передача наследственных признаков потомству определяется независимыми и несмешивающимися наследственными задатками - факторами, которые позже получили название генов.
4 слайд
Оценка заслуг Менделя:
«Метод автора и способ выражать свои результаты в формулах заслуживают внимания и должны быть дальше разработаны»
И.Ф.Шмальгаузен
«Мендель опередил время. Он сделал тот единственный и самый главный шаг в науке – понял увиденное.
Это был шаг в бессмертие. Именно он создал основу для быстрого развития генетики в наше время»
Н.В.Тимофеев-Ресовский, 1965
Формальная генетика
Переоткрытие законов - 1900 год –
признание приоритета
ученого Г.Менделя:
5 слайд
Заслуги Г.Менделя - основоположника ГЕНЕТИКИ (8.02.1865)
Метод гибридологический
Подбор родительских пар по признакам (фены) и анализ наследования задатков
Закономерности наследования (3 закона)
Правило чистоты гамет
Прогнозирование результата скрещивания
Математическая обработка результатов (теория вероятности)
Т.о. Разработан первый научный проект с математической обработкой результата (статистический метод, основанный на теории вероятности)
6 слайд
Основные понятия генетики:
Ген
Локус
Аллели А – желтая; а- зеленая
АА ; аа- гомозигота
Аа- гетерозигота
Фенотипы желтый; зеленый
Генотипы АА(дом.) аа(рец.)
Гаметы А а
Р F11
7 слайд
СИМВОЛЫ И ЗНАКИ
Р – родители
женская особь
мужская особь
скрещивание
F- гибриды
А –доминантный ген
А- рецессивный ген
АА, аа - гомозиготы
Аа - гетерозиготы
8 слайд
Задачи по генетике. Типы:
А. ГИБРИДОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД.
1. Законы Менделя (1, 2, 3)
2. Взаимодействие генов
- аллельные гены
- неаллельные гены
3. Признаки, сцепленные с полом
4. Задачи с использованием генетического
кода.
Б. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД:
1. Составление родословной
2. Анализ родословной по алгоритму.
В. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД.
1. Анализ предложенной кариограммы (норма).
2. Анализ вариантов кариограмм (мутации).
9 слайд
Первый закон Менделя
- закон единообразия гибридов первого поколения.
Задача 1.
Условие: Отец – правша, у которого предки были только праворукими, женится на леворукой женщине. Правша – доминантный тип наследования.
Задание: Какова вероятность рождения детей – левшей? Объясните ответ.
Какие закономерности, законы, категории
генетики Вы применяли при решении?
10 слайд
Р
А А
а а
х
правша
левша
G
(гаметы)
А
а
F1
А а
правши
Понятия: моногибридное скрещивание, гомозигота, гетерозигота, гаметы, доминантный признак, рецессивный признак, аллельные гены
11 слайд
Задача 2. Анализирующее скрещивание (вариант 1). Каков генотип отца, если у матери - нормальное зрение, но все дети страдают миопией. Миопия (близорукость) – доминантный аутосомный признак
Р ХХ х аа
Ответ:
Все потомство
единообразно – близорукие дети,
значит, неизвестный генотип отца - АА.
Р АА х аа
12 слайд
Второй закон Менделя – закон
расщепления. Задача 4.
Р
А а
правша
А а
правша
х
G
А
А
а
а
А а
А А
А а
а а
Понятия: решётка Пеннета, генотип, фенотип,
F1
А А
А а
А а
а а
правша.
правша.
правша
левша
3 : 1
(по фенотипу)
13 слайд
Задания:
1. Определите варианты здоровья детей, родившихся в семье, где оба родителя имеют повышенное содержание холестерина в плазме крови.
Р Аа х Аа
Генотипы: 1 АА : 2 Аа : 1 аа
Фенотипы: 1 АА : 2 Аа : 1 аа
Ответ: вероятность рождения детей с тяжелым АТСК – 25%; с повышенным содержанием холестерина – 50%; с нормальным содержанием – 25%.
2. Определите вероятность рождения детей с данной аномалией и степень ее выраженности в семье, если известно, что один из родителей страдал атеросклерозом, имел ксантомы на склере глазного яблока, другой был из неблагополучной по гиперхолестеринемии семьи.
14 слайд
Третий закон Г.Менделя -
При скрещивании особей, отличающихся по двум и более альтернативным признакам в первом поколении имеет место явление НЕЗАВИСИМОГО КОМБИНИРОВАНИЯ, в итоге которого дочерние особи будут отличными по фенотипу от родительских.
При решении этих задач составляйте решетку Пеннета!
Задача 7.
15 слайд
Ген – эволюция определения:
-
Ген (цистрон) (1992) – фрагмент ДНК, участвующий в образовании полипептидной цепи;
в его состав входят также участки, расположенные перед кодирующей последовательностью и после нее (лидерная и концевая области), а также инсерционные последовательности (интроны).
Ген – фрагмент ДНК, ассоциированный (связанный) с регуляторными последовательностями, соответствующий определенной единице транскрипции и выполняющий определенные функции (2000)
16 слайд
Г е н - эволюция представления
ГЕН - последовательность нуклеотидов ДНК, которой может быть приписана определенная функция в организме (1988).
Ген - cтруктурная, функционально неделимая единица НИ, представляющая собой участок молекулы ДНК (реже РНК), кодирующий синтез одной макромолекулы (полипептидов, тРНК либо рРНК).
2. ГЕН (цистрон) – фрагмент ДНК, участвующий в образовании полипептидной цепи;
а также участки, расположенные перед кодирующей последовательностью и после нее (лидерная и концевая области),
а также инсерционные последовательности (интроны) (1992).
17 слайд
3. Ген - фрагмент ДНК, ассоциированный с регуляторными последовательностями, соответствующий определенной единице транскрипции и выполняющий различные функции (1997).
4. Ген - совокупность сегментов ДНК, которые вместе составляют экспрессируемую единицу, обусловливающую образование специфического функционального продукта – либо молекулы РНК, либо полипептида (2012).
Ген - определения
18 слайд
Сцепленное наследование и кроссоверные единицы
19 слайд
ЗАДАЧА 15.
Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды.
1. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим признакам семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.
2. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье с обеими аномалиями.
20 слайд
21 слайд
Б. Генеалогический метод (составление
родословной на основании легенды)
22 слайд
Составление родословной и алгоритм ее анализа
23 слайд
1. Родословная с доминантным типом
наследования шестипалости
24 слайд
1.а. Аутосомно-доминантный тип наследования
25 слайд
В. Цитогенетический метод –
составление кариограммы
Анализ кариограммы:
Количество хромосом - ;
2. Пол пациента -
мужской;
3. Формула
кариограммы 46 ХУ;
4. Оценка (+ или -)
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
6 664 158 материалов в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Долгополова Наталья Михайловна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материалВаша скидка на курсы
40%Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Курс повышения квалификации
36 ч. — 144 ч.
Курс повышения квалификации
36 ч. — 180 ч.
Курс повышения квалификации
36/72 ч.
Мини-курс
5 ч.
Мини-курс
2 ч.
Мини-курс
8 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.