Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по химии на тему "Алканы"(10 класс)

Презентация по химии на тему "Алканы"(10 класс)

  • Химия
К какому классу относят соединения? СН3 – СН2 – СН3 СН3 – СН – СН3 ОН СН2 = С...
Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ –это орган...
АЛКАНЫ Строение, номенклатура, изомерия и физические свойства.
АЛКАНЫ – это углеводороды в молекулах которых атомы углерода связаны между со...
 Все алканы отвечают общей формуле СnН2n+2 где n=1, 2, 3…+∞
Гомологический ряд алканов
ГОМОЛОГИ – это вещества со схожим строением и свойствами, но различающиеся по...
С4Н10 СН3 – СН2 – СН2 – СН3 Молекулярная формула Структурные формулы Бутан Бу...
ИЗОМЕРЫ – вещества, имеющие одинаковый состав молекул, но различное химическо...
СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан C6H14 гексан C7H16 г...
 Алгоритм. Выбор главной цепи: CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3
 2. Нумерация атомов главной цепи: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3
3. Формирование названия: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3 2 - метилбутан
Число	Название числа	Формула радикала	Название радикала 1	Моно-	-СН3	Метил 2...
ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной номенклатуре...
СН3 І СН3 –СН2 – С – СН2 –СН3 І І СН3 СН3 2, 3, 3 - триметилпентан 3, 4 – ди...
Составте структурные формулы следующих веществ и укажите первичные, вторичные...
Строение молекулы метана Молекулярная формула метана CH4 Пространственное стр...
Гибридизация – Переход атома углерода из основного состояния в возбужденное п...
sp3-гибридизация Образование sp3-гибридных орбиталей
Модель атома с sp3-гибридными орбиталями
Модель молекулы CH4
Какие химические связи в молекуле метана? Какой вид гибридизации атомов углер...
Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема), угол HCH 109°28` Молекула...
Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана? Молекулы алка...
Углеводороды Жидкости С5 – С15 Газы С1 – С4 Твердые С16 и далее
сн3 сн3 сн3 сн3 сн2-сн-сн3 сн2-сн2-сн сн-с2н5 сн-сн3 сн-сн2-сн3 сн3 сн3 сн3...
Химические свойства алканов замещение галогенирование нитрование Для каждого...
1. Реакции замещения. Протекают по механизму радикального замещения, обознача...
Механизм реакции замещения Состоит из 3 стадий: -зарождение цепи Cl2 2Cl· -ра...
СН4 + Сl2 CH3Cl + HCl + Q t Реакции протекают по радикальному механизму. С Н...
2. Реакции отщепления. а) дегидрирование: CH3 – CH3 Pt,t° CH2=CH2 + H2 этилен...
3. Реакции окисления. а) все алканы горят с образованием углекислого газа и в...
Горение алканов:
 РЕАКЦИЯ ГОРЕНИЯ: CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q
а) для метана характерен пиролиз: 4. Разрушение цепи. 2CH4 C2H2 + 3H2 ацетиле...
б)Крекинг алканов Крекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных м...
в)Реакции изомеризации. Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на ка...
ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: конспект
МЕТАН – газ, без цвета и запаха, почти в 2 раза легче воздуха, мало растворим...
ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного газов....
1 из 41

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 К какому классу относят соединения? СН3 – СН2 – СН3 СН3 – СН – СН3 ОН СН2 = С
Описание слайда:

К какому классу относят соединения? СН3 – СН2 – СН3 СН3 – СН – СН3 ОН СН2 = СН2 СН3 –О – СН3 СН3 – СН2 – СН – СН3 NН2

№ слайда 2 Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ –это орган
Описание слайда:

Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ –это органические соединения, состоящие из двух химических элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА.

№ слайда 3 АЛКАНЫ Строение, номенклатура, изомерия и физические свойства.
Описание слайда:

АЛКАНЫ Строение, номенклатура, изомерия и физические свойства.

№ слайда 4 АЛКАНЫ – это углеводороды в молекулах которых атомы углерода связаны между со
Описание слайда:

АЛКАНЫ – это углеводороды в молекулах которых атомы углерода связаны между собой одинарными связями.

№ слайда 5  Все алканы отвечают общей формуле СnН2n+2 где n=1, 2, 3…+∞
Описание слайда:

Все алканы отвечают общей формуле СnН2n+2 где n=1, 2, 3…+∞

№ слайда 6 Гомологический ряд алканов
Описание слайда:

Гомологический ряд алканов

№ слайда 7 ГОМОЛОГИ – это вещества со схожим строением и свойствами, но различающиеся по
Описание слайда:

ГОМОЛОГИ – это вещества со схожим строением и свойствами, но различающиеся по составу на одну или несколько групп CH2. СН3 – СН2 – СН2– СН3 СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3

№ слайда 8 С4Н10 СН3 – СН2 – СН2 – СН3 Молекулярная формула Структурные формулы Бутан Бу
Описание слайда:

С4Н10 СН3 – СН2 – СН2 – СН3 Молекулярная формула Структурные формулы Бутан Бутан Изобутан

№ слайда 9 ИЗОМЕРЫ – вещества, имеющие одинаковый состав молекул, но различное химическо
Описание слайда:

ИЗОМЕРЫ – вещества, имеющие одинаковый состав молекул, но различное химическое строение и обладающие поэтому разными свойствами. При определенных условиях из н-пентана можно получить его изомер Вид изомерии: структурная

№ слайда 10 СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан C6H14 гексан C7H16 г
Описание слайда:

СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан C6H14 гексан C7H16 гептан C8H18 октан C9H20 нонан C10H22 декан Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп СH2.

№ слайда 11  Алгоритм. Выбор главной цепи: CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3
Описание слайда:

Алгоритм. Выбор главной цепи: CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3

№ слайда 12  2. Нумерация атомов главной цепи: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3
Описание слайда:

2. Нумерация атомов главной цепи: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3

№ слайда 13 3. Формирование названия: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3 2 - метилбутан
Описание слайда:

3. Формирование названия: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3 2 - метилбутан

№ слайда 14 Число	Название числа	Формула радикала	Название радикала 1	Моно-	-СН3	Метил 2
Описание слайда:

Число Название числа Формула радикала Название радикала 1 Моно- -СН3 Метил 2 Ди- -С2Н5 Этил 3 Три- -С3Н7 Пропил 4 Тетра- -С4Н9 Бутил 5 Пента- -С5Н11 Пентил

№ слайда 15 ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной номенклатуре
Описание слайда:

ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной номенклатуре. СН3 СН3 – СН2 – С – СН3 СН3 2,2 - диметилбутан СН3 – СН – СН – СН – СН3 СН3 С2Н5 СН3 2,4 – диметил - 3 – этилпентан

№ слайда 16 СН3 І СН3 –СН2 – С – СН2 –СН3 І І СН3 СН3 2, 3, 3 - триметилпентан 3, 4 – ди
Описание слайда:

СН3 І СН3 –СН2 – С – СН2 –СН3 І І СН3 СН3 2, 3, 3 - триметилпентан 3, 4 – диметилгексан 3, 4 – диметил – 5 – этилгептан

№ слайда 17 Составте структурные формулы следующих веществ и укажите первичные, вторичные
Описание слайда:

Составте структурные формулы следующих веществ и укажите первичные, вторичные и третичные атомы. А) 2,3 – диметилпентан Б)3,3,4 - триметилгексан

№ слайда 18 Строение молекулы метана Молекулярная формула метана CH4 Пространственное стр
Описание слайда:

Строение молекулы метана Молекулярная формула метана CH4 Пространственное строение молекулы метана

№ слайда 19 Гибридизация – Переход атома углерода из основного состояния в возбужденное п
Описание слайда:

Гибридизация – Переход атома углерода из основного состояния в возбужденное процесс выравнивания электронных облаков по форме и энергии

№ слайда 20 sp3-гибридизация Образование sp3-гибридных орбиталей
Описание слайда:

sp3-гибридизация Образование sp3-гибридных орбиталей

№ слайда 21 Модель атома с sp3-гибридными орбиталями
Описание слайда:

Модель атома с sp3-гибридными орбиталями

№ слайда 22 Модель молекулы CH4
Описание слайда:

Модель молекулы CH4

№ слайда 23 Какие химические связи в молекуле метана? Какой вид гибридизации атомов углер
Описание слайда:

Какие химические связи в молекуле метана? Какой вид гибридизации атомов углерода будет осуществляться в молекулах алканов? sp3 - гибридизация

№ слайда 24 Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема), угол HCH 109°28` Молекула
Описание слайда:

Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема), угол HCH 109°28` Молекула метана представляет собой тетраэдр с атомом углерода в центре и атомами водорода по вершинам тетраэдра.

№ слайда 25 Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана? Молекулы алка
Описание слайда:

Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана? Молекулы алканов имеют зигзагообразное пространственное строение, в котором соблюдаются все параметры молекулы метана: длина связи, размер угла между атомами, тип гибридизации.

№ слайда 26 Углеводороды Жидкости С5 – С15 Газы С1 – С4 Твердые С16 и далее
Описание слайда:

Углеводороды Жидкости С5 – С15 Газы С1 – С4 Твердые С16 и далее

№ слайда 27 сн3 сн3 сн3 сн3 сн2-сн-сн3 сн2-сн2-сн сн-с2н5 сн-сн3 сн-сн2-сн3 сн3 сн3 сн3
Описание слайда:

сн3 сн3 сн3 сн3 сн2-сн-сн3 сн2-сн2-сн сн-с2н5 сн-сн3 сн-сн2-сн3 сн3 сн3 сн3 сн3 сн2 сн3 сн3 одно - пентан (с5н12). Сколько веществ изображено?

№ слайда 28 Химические свойства алканов замещение галогенирование нитрование Для каждого
Описание слайда:

Химические свойства алканов замещение галогенирование нитрование Для каждого типа реакций привести примеры отщепление дегидрирование ароматизация окисление горение Каталитическое окисление Разрушение цепи пиролиз крекинг изомеризация

№ слайда 29 1. Реакции замещения. Протекают по механизму радикального замещения, обознача
Описание слайда:

1. Реакции замещения. Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr (англ. substitution radicalic). 1) с галогенами (с Cl2 – на свету, с Br2 – при нагревании). hv трихлорметан (хлороформ) hv тетрахлорметан Хлорирование метана CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl хлорметан CH3Cl + Cl2 hv CH2Cl2 + HCl дихлорметан CH2Cl2 + Cl2 hv CHCl3 + HCl CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl

№ слайда 30 Механизм реакции замещения Состоит из 3 стадий: -зарождение цепи Cl2 2Cl· -ра
Описание слайда:

Механизм реакции замещения Состоит из 3 стадий: -зарождение цепи Cl2 2Cl· -развитие цепи CH4 + Cl· свет ·CH3 + HCl -обрыв цепи ·CH3 ·CH3 + Cl2 CH3Cl + Cl· + Cl· CH3Cl 2Cl· Cl2 2·CH3 C2H6

№ слайда 31 СН4 + Сl2 CH3Cl + HCl + Q t Реакции протекают по радикальному механизму. С Н
Описание слайда:

СН4 + Сl2 CH3Cl + HCl + Q t Реакции протекают по радикальному механизму. С Н Н Н Н + НО NO2 СН3 NO2 + H2O + Q С Н Н Н Н + НО SO3H СН3 SO3H + H2O + Q t t ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: 1. РЕАКЦИЯ ЗАМЕЩЕНИЯ. 2) Реакция нитрования (Коновалова): 1) Реакция галогенирования: 3) Реакция сульфирования:

№ слайда 32 2. Реакции отщепления. а) дегидрирование: CH3 – CH3 Pt,t° CH2=CH2 + H2 этилен
Описание слайда:

2. Реакции отщепления. а) дегидрирование: CH3 – CH3 Pt,t° CH2=CH2 + H2 этилен 2СН4 Н - С ≡ С - Н + 3Н2 + Q 1500°С б) Р. Ароматизации: С6Н1 4 С6Н6 + 4Н2 бензол Кат.

№ слайда 33 3. Реакции окисления. а) все алканы горят с образованием углекислого газа и в
Описание слайда:

3. Реакции окисления. а) все алканы горят с образованием углекислого газа и воды : б) при недостатке кислорода алканы могут сгорать до угарного газа или с образованием сажи (коптят): в) каталитически алканы могут окисляться с разрывом С – С связи примерно в середине молекулы:

№ слайда 34 Горение алканов:
Описание слайда:

Горение алканов:

№ слайда 35  РЕАКЦИЯ ГОРЕНИЯ: CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q
Описание слайда:

РЕАКЦИЯ ГОРЕНИЯ: CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q

№ слайда 36 а) для метана характерен пиролиз: 4. Разрушение цепи. 2CH4 C2H2 + 3H2 ацетиле
Описание слайда:

а) для метана характерен пиролиз: 4. Разрушение цепи. 2CH4 C2H2 + 3H2 ацетилен 1500° C СН4 С+ 2Н2 10000

№ слайда 37 б)Крекинг алканов Крекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных м
Описание слайда:

б)Крекинг алканов Крекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при нагревании и в присутствии катализаторов. При температуре 450 – 700 ° С алканы распадаются за счет разрыва связей С – С (более прочные связи С – Н при этом сохраняются) и образуются алканы и алкены с меньшим числом углеродных атомов. Распад связей происходит гомолитически с образованием свободных радикалов:

№ слайда 38 в)Реакции изомеризации. Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на ка
Описание слайда:

в)Реакции изомеризации. Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl3 :

№ слайда 39 ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: конспект
Описание слайда:

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ: конспект

№ слайда 40 МЕТАН – газ, без цвета и запаха, почти в 2 раза легче воздуха, мало растворим
Описание слайда:

МЕТАН – газ, без цвета и запаха, почти в 2 раза легче воздуха, мало растворим в воде. Он образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. Поэтому может быть обнаружен в заболоченных водоемах, где появляется в виде пузырьков газа, или накапливается в каменноугольных шахтах, куда выделяется из угольных пластов. В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах.

№ слайда 41 ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного газов.
Описание слайда:

ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного газов. АЛКАНЫ содержатся в нефти. С ростом относительной молекулярной массы наблюдается переход количественных отношений в качественные: изменяется агрегатное состояние, возрастают температуры плавления и кипения.

Автор
Дата добавления 19.04.2016
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров152
Номер материала ДБ-042913
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх